DUBLIN, 26. júní 2023 – Skýrsla „Takmarkaður peptíðlyfjamarkaður – alþjóðleg og svæðisbundin greining: Áhersla á peptíðtegundir, vörur og svæðisgreiningu – greining og spá, 2024-2040″.
Eftir fyrstu markaðssetningu fyrsta takmarkaða peptíðlyfsins er spáð að alþjóðlegum takmörkuðum lyfjamarkaði muni vaxa frá 2024 til 2040. Gert er ráð fyrir að markaðsstærð nái $60M árið 2024 og $17,38B árið 2040, með CAGR upp á 38,94% yfir spátímabilið 2025-2040.
Búist er við að alþjóðlegur takmarkaður peptíðlyfjamarkaður muni upplifa gríðarlegan vöxt á spátímabilinu frá 2025 til 2040, að miklu leyti knúinn áfram af loforði um nýja byltingarkennda peptíðleiðslu sem er ekki lengur takmörkuð við viðtakamarkmið.Framfarir í efnatækni, framfarir í markaðssetningu á tilbúnum peptíðmeðferðum á undanförnum árum og viðráðanlegt verð sem þessar lífsameindir hafa náð í ýmsum sjúkdómum eru nokkrir viðbótarþættir sem stuðla að áætluðum vexti á spátímabilinu.
Greining á áhrifum til skemmri og lengri tíma fer fram á þáttum sem hafa veruleg áhrif á markaðinn, þ.e. drifkrafta, hömlur og tækifæri.Skammtímamatið miðar að tímabilinu 2020-2025 og í langtímamatinu er miðað við tímabilið 2026-2040.
Lykilþróun og aðferðir sem sumir af lykilaðilum á þessum markaði hafa samþykkt hafa verið teknir með í mati á áhrifagreiningu.Að auki er þessi lykilþróun metin til að skilja framtíðarmöguleika til að samþætta háþróaða tækni til að ná betri árangri.Að auki er einnig tekið tillit til samþykkis og kynningar fyrirtækja og einkaleyfastofnana þegar metið er gangverki heimsmarkaðar fyrir peptíðtakmörkuð peptíðlyf.
Eftirspurnarþættir og takmarkanir Eftirfarandi eru eftirspurnarþættir fyrir alþjóðlegan peptíðháðarhemlamarkað:
4 Markaðsyfirlit 4.1 Inngangur 4.1.1 Uppbygging og hönnun takmarkaðra peptíða 4.1.2 Tegundir takmarkaðra peptíða 4.2 Þróun takmarkaðra peptíða 4.3 Þróun takmarkaðra peptíða sem lyf 4.4 Hugsanleg meðferðarsvæði 4.5 Lykilverðmætakeðja – 4.6 Lykilverðmæti keðja ) ) 4.7 Helstu þróun í iðnaði á leiðinni til kynningar 4.8 Helstu þróun iðnaðar – tækniframfarir 4.9 Núverandi markaðsstærð og vaxtarmöguleikar, milljarðar Bandaríkjadala, 2024-2040 og endurnýjun fyrir fyrirtæki sem framleiða peptíðlyf með takmörkuðum notkun
5 Eiginleikar sköpulagsbundinna peptíða 5.1 Eiginleikar sköpulagstakmarkaðra peptíða 5.2 Nýmyndun takmarkaðra peptíða 5.2.1 Efnafræðileg binding peptíða og brú 5.2.2 Efnafræðileg binding peptíða við vinnupalla (CLIPS) 5.2.3 Krosstenging peptíða 5.2 peptíðs. uppgötvun (5.2.5 Liquid-Phase Peptide Synthesis (LPPS) 5.2.6 Solid-Phase Peptide Synthesis (SPPS) 5.3 Framfarir í peptíðtækni 5.3.1 Peptíðmyndun með örvökva 5.3.2 Fastfasa peptíðmyndun með því að nota og 4 örvapeptíðamyndun 5. Veldu System
6 Iðnaðargögn 6.1 Yfirlit 6.2 Vandamál með eftirlitssamþykktarleiðir fyrir takmörkuð peptíð 6.3 Reglugerðarsvið fyrir takmörkuð peptíð 6.4 Bandarískar kröfur og uppbygging 6.4.1 Leyfi fyrir klínískar rannsóknir 6.4.2 Markaðsleyfisleiðbeiningar US FDA Sub4.3. regla 6.5 Evrópsk lagaskilyrði og rammi 6.5.1 EMA leyfisumsóknarferli 6.5.2 Miðstýrð málsmeðferð 6.5.3 Dreifð málsmeðferð 6.5.4 Aðferðir við gagnkvæma viðurkenningu 6.5.5 Innlendar málsmeðferðir 6.6 Lagaleg skilyrði og rammar í Asíu-Kyrrahafssvæðinu 6.6.1 Lagakröfur og uppbygging í Japan 6.7 Endurgreiðslusviðsmyndir 6.7.1 Endurgreiðslusviðsmyndir sjálfsofnæmissjúkdóma 6.7.2 Krabbameinsendurgreiðslusviðsmyndir 6.7.3 Endurgreiðslusviðsmyndir sjaldgæfra sjúkdóma
7 Markaðsvirkni 7.1 Áhrifagreining 7.2 Markaðsþættir 7.2.1 Aukin bindandi sækni og frumuupptaka 7.2.2 Þróun takmarkaðra tilbúna nálgunar 7.2.3 Takmarkanir hefðbundinna peptíða 7.2.4 Aukning á fjármögnun hins opinbera og einkaaðila 7.2.4.1 Fjármögnun einkafyrirtækja. .4 .2 Fjármögnun skráðra fyrirtækja 7.2.4.3 Fjármögnun opinberra stofnana 7.3 Markaðsþvingun 7.3.1 Aukin samkeppni um líffræðileg efni 7.3.2 Hætta á ónæmisvaldandi áhrifum og óákjósanlegum eiginleikum ADME 7.4 Markaðstækifæri 7.4.1 Takmörkuð peptíð í lyfjauppgötvun 7.4.2 Ýmis forrit fyrir taugakerfi og krabbameinsmeðferð
8 Samkeppnislandslag 8.1 Yfirlit yfir samkeppnislandslag 8.1.1 Helstu þróun 8.1.2 Reglugerðar- og lögfræðistarfsemi 8.1.3 Samruni og yfirtökur 8.1.4 Samlegðarstarfsemi 8.1.5 Fjármálastarfsemi 8.1.6 Klínísk þróun
9 Alheimsmarkaður fyrir takmarkandi peptíðlyf (eftir leiðbeiningum), milljónir Bandaríkjadala, 2024–2040 9.1 Hönnun klínískrar tilraunar til að takmarka peptíðmeðferðir 9.1.1 Hugsanlegar II. stigs meðferðir II) 9.1.2.3 Gögn um virkni, öryggi og þol (111. stig) 9. .2.4 Óklínískar rannsóknir á BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 Vörukynning 9.1.3.2 Hönnunarrannsóknir (2. áfangi) 9.1.3.3 Gögn um virkni, öryggi og þol (II. áfangi) 9.1.4 PN.1.4.1.1 Inngangur vöru.1.1.1.1. 4.2 Rannsóknarhönnun (Phase IIb) 9.1.4.3 Gögn um verkun, öryggi og þol (Phase IIb) 9.1.5 Rusfertide (PTG-300) 9.1.5.1 Vöruyfirlit 9.1.5.2 Rannsóknarhönnun (Phase II) 9.1.5.3 Verkun þolgögn (Phase IIa) 9.1.6 Hugsanleg III. stigs lyf 9.1.7 Zilukoplan (RA101495) 9.1.7.1 Vöruyfirlit 9.1.7.2 Hönnun rannsóknar (Phase III) 9.1.7.3 Gögn um verkun, öryggi og þol (Phase.1.III.). Lyfjahvörf og lyfhrif Zilucoplan (I. áfangi) 9.1.8 Rusfertide (PTG- 300) 9.1.8.1 Vöruyfirlit 9.1.8.2 Hönnun rannsóknar (áfangi III) 9.1.8.3 Gögn um verkun, öryggi og þol (2. áfangi) 9. þróunarvirkni á heimsmarkaði fyrir peptíðalyf með takmörkunum, milljónir Bandaríkjadala, árangur 2024-2040 9.2.2.2 Kostnaður við framleiðslu á API (CDMO)
10 Alheimsmarkaður fyrir lyf með takmarkaða peptíðvirkni (eftir peptíðtegund), milljónir Bandaríkjadala, 2024–2040 tengt peptíð (DRP))
11 Alheimsmarkaður fyrir peptíðalyf með takmörkunum (eftir hugsanlegum vörum), milljónir Bandaríkjadala, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 API framleiðsla (innanlands) 11.1.2.2 API eftirspurnarspá fyrir 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-1300) 1-13. .3.1 API-framleiðsla (útvistun) Kostnaður 11.1.4 PN-94311.1.4.1 API-framleiðsla (útvistun) 11.1.4.2 API eftirspurnarspá 2024-2040
Pósttími: Júl-06-2023